Здоров’яFDA США схвалила пероральний препарат Takeda для лікування нарколепсії

Управління з контролю за продуктами і ліками США схвалило пероральний препарат фармацевтичної компанії Takeda для лікування нарколепсії. Регулятор охорони здоров’я заявив, що це перший засіб, спрямований на всі симптоми рідкісного розладу сну. Рішення відкриває пацієнтам із нарколепсією новий варіант пероральної терапії.

Takeda PharmaceuticalsFDA СШАнарколепсія

РРейтер★★★☆☆2026-08-05 23:30Оригінал